A propósito de un caso atípico de histiocitosis eruptiva generalizada
Abstract
Las histiocitosis son un heterogéneo grupo de enfermedades que se caracterizan por la proliferación de histiocitos en los diferentes tejidos. Actualmente se clasifican en tres grupos: I) Histiocitosis de células de Langerhans; II) Histiocitosis de células no Langerhans; e III) Histiocitosis malignas. Presentamos el caso de un varón de 12 años con pápulas normocoloreadas, múltiples y generalizadas de años de evolución. Se realizó un análisis sangre, orina y un estudio de extensión cuyos resultados estuvieron dentro de la normalidad. La biopsia mostró abundantes histiocitos positivos para CD68, factor XIIIa y negativos para S-100 y CD1a. Basándonos en el cuadro clínico y las pruebas complementarias se estableció el diagnóstico de Histiocitosis eruptiva generalizada (HEG). La HEG es una entidad muy rara que afecta principalmente a la población adulta. Clínicamente se manifiesta como cientos de pápulas distribuidas por cara, tronco y extremidades, de carácter autoinvolutivo, por lo que no suele requerir tratamiento.